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Tranexaminsäure -Injektion
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Tranexaminsäure -Injektion

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    Lieferfähigkeit & Zusatzinformationen
    Additional Information

    TransportOcean,Air

    Ort Von ZukunftChina

    Unterstützung über48 million

    ZahlungsartL/C,T/T

    IncotermFOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

    Produkteigenschaften

    ModellGLS-012

    MarkeGrand Life Sciences

    IndicationVarious types of bleeding

    Usage&DosageIntravenous, 0.25-0.5g at a time, 0.75-2g a day.

    Shelf Life24 months

    Lagerung<25 degrees. Protect from light.

    FormClear, colourless solution with pH of 7.0-8.0.

    ContainerType I, clear, colourless, glass ampoules

    MAHPenglai Nuokang Pharmaceutical Co., Ltd.

    Verpackung & Lieferung
    Verkaufseinheiten: Piece/Pieces
    Produktbeschreibung
    Tranexaminsäure -Injektion ist ein Antifibrinolytikum, das weit verbreitet ist, um verschiedene Arten von Blutungen zu verhindern und zu behandeln, insbesondere bei der Behandlung von Blutungen nach der Operation und einem Trauma. Tranexaminsäureinjektion hemmt die Umwandlung von Plasminogen in Plasmin, wodurch der Abbau von Fibrin und das Erreichen der Hämostase verringert wird.
    Tranexaminsäure Inj hat einen wirksamen hämostatischen Effekt, sodass die Marktnachfrage groß und stabil ist. Mit der Verbesserung der chirurgischen und Trauma -Notfallversorgung wächst der Anwendungsbereich der Tranexaminsäure -Injektion immer noch. Zu den wichtigsten Herstellern zählen Daiichi Sankyo in Japan und Bayer in Deutschland. Der Marktwettbewerb konzentriert sich auf die Reinheit, Stabilität und die Kontrolle der Drogen.
    Weit verbreitet: anwendbar auf verschiedene Arten von Blutungsbedingungen, einschließlich Operation, Trauma und Menorrhagie.
    Effektive Hämostase: Durch die Hemmung der Aktivität von Plasmin wird die Blutung signifikant verringert und der Hämostase -Effekt verbessert.
    Hohe Sicherheit: Bei der empfohlenen Dosis hat Tranexaminsäure -Injektion eine gute Sicherheit und nur wenige Nebenwirkungen.
    Tranexaminsäure 1G wird hauptsächlich für verschiedene Blutungen verwendet, die durch akute oder chronische, lokalisierte oder verallgemeinerte primäre Hyperfibrinolyse verursacht werden. Sekundärer hyperfibrinolytischer Zustand, der durch disseminierte intravaskuläre Koagulation vor der Heparinisierung verursacht wird, verwenden dieses Produkt im Allgemeinen nicht.
    Das Produkt kann mit einer Natriumchloridinjektion von 0,9%, einer 5% igen Glukoseinjektion und einer 10% igen Glukoseinjektion gemischt werden. Die Lösung kann innerhalb von 24 Stunden unter 25 ℃ verwendet werden.
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