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Tranexaminsäure -Injektion 10 ml: 1g
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    Additional Information

    TransportOcean,Air

    Ort Von ZukunftChina

    ZahlungsartL/C,T/T

    IncotermFOB,CFR,CIF,FCA,CPT

    Produkteigenschaften

    ModellNK-019

    MarkePenglai Nuokang

    ApplicationsIndicated for acute or chronic, localized or systemic primary hyperfibrinolysis caused by all kinds of bleeding

    Usage & DosageIntravenous injection or drip

    PakettypCarton

    FormLiquid

    Shelf Life24 Months

    Lagerung<25°C. Protect from light

    Verpackung & Lieferung
    Verkaufseinheiten: Piece/Pieces

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    Produktbeschreibung

    Hintergrund:

    Tranexaminsäure (TXA) -injektion ist eine pharmazeutische Intervention, die in verschiedenen medizinischen Bereichen für seine hämostatischen Eigenschaften erhebliche Aufmerksamkeit erregt hat. Die Hämostase bezieht sich auf den physiologischen Prozess, der Blutungen stoppt, und Tranexamsäure als antifibrinolytisches Mittel spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung dieses Prozesses. Diese Injektionsform von Tranexamsäure wird in medizinischen Umgebungen häufig verwendet, um die Blutungen in verschiedenen klinischen Szenarien schnell zu stoppen.
    Tranexaminsäure funktioniert durch Hemmung des Abbaues von Fibringerinnsel, die im Blutgereinigungsprozess wesentlich sind. Die Fibrinolyse ist ein natürlicher Prozess, bei dem Gerinnsel gelöst werden und eine übermäßige Fibrinolyse zu längerer Blutung führen kann. Durch die Blockierung der Aktivierung von Plasmin, einem für die Fibrinolyse verantwortlichen Enzym, hilft Tranexamsäure bei der Aufrechterhaltung stabiler Blutgerinnsel und verhindert übermäßige Blutungen. Dieser Wirkungsmechanismus macht es besonders wertvoll in Situationen, in denen unkontrollierte Blutungen ein erhebliches Risiko darstellen, wie Operationen, Trauma und bestimmte Erkrankungen.
    Eine der primären Anwendungen der Tranexaminsäure -Injektion ist im Bereich der Operation. Chirurgen nutzen es häufig, um den Blutverlust während verschiedener Eingriffe zu verringern, einschließlich orthopädischer Operationen, kardiovaskulärer Operationen und Verfahren, an denen wichtige Organe beteiligt sind. Die Fähigkeit von Tranexamsäure, Blutungen zu minimieren, trägt zur Verbesserung der Sichtbarkeit von Chirurgen bei, erleichtert reibungslosere Verfahren und verbessert letztendlich die Ergebnisse der Patienten.
    Zusätzlich zu chirurgischen Anwendungen hat sich die Tranexaminsäureinjektion bei der Behandlung von Blutungen im Zusammenhang mit Trauma als wirksam erwiesen. Traumatische Verletzungen, sei es aufgrund von Unfällen, Stürzen oder anderen Notfällen, können zu schweren Blutungen führen, die eine schnelle Intervention erfordern. Tranexaminsäure, intravenös verabreicht, hilft bei der Kontrolle von Blutungen, wodurch das Risiko von Komplikationen verringert und die Wahrscheinlichkeit eines positiven Ergebnisses für den Patienten verbessert wird.
    Zusammenfassend ist die Tranexaminsäure -Injektion zu einem Eckpfeiler bei der Behandlung von Blutungsstörungen und Komplikationen in verschiedenen medizinischen Spezialitäten geworden. Die Wirksamkeit bei der Verringerung des Blutverlusts, zur Verbesserung der chirurgischen Ergebnisse und zur Behandlung von blaumbedingten Blutungen hat sie als wertvolles Werkzeug in der modernen Medizin positioniert. Während die laufende Forschung weiterhin zusätzliche Anwendungen und Verfeinerungen bei der Verwendung untersucht, bleibt die Tranexaminsäure -Injektion eine kritische Komponente im Toolkit von medizinischen Fachkräften, die sich bemühen, eine optimale Patientenversorgung und -ergebnisse zu gewährleisten.

    Hämostatische Produkte- Tranexaminsäure-Injektion:

    Intravenöse Injektion oder Infusion: 0,25 ~ 0,5 g gleichzeitig, 0,75 ~ 2 g pro Tag. Um vor und nach der Operation Blutungen zu verhindern, kann die obige Dosis erwähnt werden, und die Dosis kann gegebenenfalls erhöht werden, um Blutungen durch primäre Fibrinolyse zu behandeln.

    Für Blutungen aufgrund der primären Hyperfibrinolyse in der Herzoperation wird empfohlen, das Regime zu verwenden: Nach Anästhesie -Induktion und vor Hautschnitt, eine Ladungsdosis von 20 mg/kg intravenöser Infusion, 20 Minuten Verabreichung und anschließend intravenöses Pumpen einer Erhaltungsdosis von 15 mg/h bis zum Ende der Operation. Es gibt keine Daten zur Verabreichung von Wartungsdosen dieses Produkts für länger als 4 Stunden.
    Dieses Produkt ist mit einer Natriumchloridinjektion von 0,9%, einer 5% igen Glukoseinjektion und einer 10% igen Glukoseinjektion kompatibel und die Lösung kann innerhalb von 24 Stunden bei 25 ° C angewendet werden.
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